显微镜具备萤光光源,且为反射式光源, 故反射光光源激发细胞内之萤光物质产生萤光, 最后经过滤片将反射光去除,剩下观测物之激发萤光,因此细胞可产生明暗及萤光疏密的分佈。 显微镜之物镜分别为 5,10,20,40 倍,所搭配相位差选择依序为 ph0,ph1, ph2,ph2, 因此使用显微镜时,除了确定物镜放大倍率与光路的滤片外, 尚需注意光轴之校正,才能确保观察范围内之光源照射充足且均匀, 且培养皿需水平放置于移动平台上,避免影响聚焦的正确性