细胞测量应取视野既有清晰的结构-显微镜常识 如果目的是对各种细胞器进行测量,则用电子显微镜在10,000倍左右拍照,再放大3倍左右。应使所取视野既有清晰的结构,又有代表性。这里要注意,不必要拍摄完整的细胞截面,只要所取的细胞质范围较大就可以。拍摄的范围越小,照片之间的差异越大,就需要多拍些照片。 如果细胞器分布有极性,则在较低的倍数拍摄完整的细胞截面,将细胞质分区,求出各区相对于整个细胞质的体密度。同时在较高的倍数拍摄所研究的区域,以该区域为参照系,求出其中各种结构的体密度。结构在各区域中的体密度乘以该区域在细胞质中的体密度,乘积之和为该结构在整个细胞质中的体密度。 如果目的是分析某种细胞器内的结构,则可以在20,000倍以上,专门拍摄这种细胞器,还可以再经光学放大,使其内部结构清晰,便于测量。 这里还要注意电子显微镜放大倍数的重复性。随着操作电子显微镜方法的不同,虽然电子显微镜.上显示同样的放大倍数,而实际的放大倍数却并不一样。在操作中影响实际放大倍数的主要因素有:透镜电流的稳定性,样品的位置及透镜的磁滞现象。在电子显微镜开机之初,透镜励磁线圈温度尚不稳定,因而电流不稳,放大倍数也不稳。
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