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细胞骨架特征细胞种类,电子显微镜下直接测定纤丝长度正如几乎相同的遗传密码使得大群相关的种属进化一样，细胞骨架的共同基本模型也以种属和组织的特异形式表达。核心结构蛋白通常是高度保守的，而辅助蛋白的特异修饰使得细胞骨架很好地与每个细胞的功能相和谐。因此，大多数细胞都以一种特定化学计量和排列上呈现一个特定范围的细胞骨架蛋白为特征。 有了细胞骨架，细胞才有了形状，它还赋予细胞附着于基质或其它细胞的能力，使细胞能够自由运动，在细胞内移动物质，以及从细胞中排出物质。如此多的功能要逐一地分析其结构基础必将是一个艰巨的任务，幸运地是，通过适当地选择分化的细胞从这些功能中挑出一些来进行研究还是有可能的。 最后，除细胞骨架的特性作为细胞种类的一种功能以外，细胞骨架还能够在构筑方面进行调整性的改变。其中一些变化是对特殊刺激的反应，可以是自发的或需要蛋白质合成或RNA合成。另一些变化发生于细胞的整个生活时期，还有另外的一些构筑变化是可在'个细胞世系的发育期间观察得到的。因此，在肌动蛋白聚合作用中有几个概念不同的过程：成核作用(nucleation)，在任一端添加，从任一端解离，纤丝断裂与退火。不幸的是，在诱发聚合化的肌动蛋白溶液中，这些过程大部分都会同时发生。此外，每次纤丝断裂时，它们都产生起着如核一般作用的新游离端。因此，不同过程的详细分析需要某种形式的干预，以区别聚合作用的各个方面。 测定聚合作用的方法也局限于解聚合作用的某个可察觉的方面。例如，粘滞性对于纤丝长度是敏感的，但是对于亚单位交换是不敏感的。荧光猝灭测定对于纤丝长度是不敏感的，因此，能很好地测定对纤丝的分段参入，但它们对于亚单位交换的存在是敏感的。除短纤丝外，在电子显微镜下直接测定纤丝长度会遇到纤丝断裂的难题。因此，通常需要有数种不同的测定方法来确定肌动蛋白结合蛋白的肌动蛋白多聚作用的动力学及平衡性质的全部特点。
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