细胞显微镜-脂类、碳水化合物、代谢产物和溶质

高等生物中，转录过程中所产生前期转录物可能会受到进一步的加
工和修饰，其内部一些特殊的序列——内含子，会被从前期转录物
中删除掉，这时的RNA分子才成为实际的信使RNA。在翻译过程中，
有些遗传信息会进一步的丢失和变得模糊，这就会产生以下几种结
果。
①就像在转录过程中所看到的，只有一部分mRNA被翻译成蛋白
质，被翻译的区域称为阅读框。

②3个mRNA核苷酸碱基的框架结构(密码子)才能编码一个氨基
酸。共有4种核苷酸碱基，从中任意取出3个，就可以有64种不同的
组合，然而，只有20种氨基酸参与蛋白的合成。有些密码子编码同
一种氨基酸，实际上，丝氨酸、亮氨酸和精氨酸这3个氨基酸都可
以由6个不同的密码子所编码。只有甲硫氨酸和色氨酸是由一种密
码子所编码的，因此，一个蛋白质的氨基酸序列只有部分适用于推
测mRNA的核苷酸序列。

③许多种蛋白质还要进行翻译后加工，加工的结果是一部分肽
链被除去了。很显然，从成熟的蛋白肽链中无法推测出除去肽链部
分的相关mRNA或DNA的任何信息。

对RNA和蛋白质的序列分析仍能够获得一部分有关DNA序列的相
关信息，但对其他细胞成分(脂类、碳水化合物、代谢产物和溶质)
以及表型的分析研究却不能提供任何有关DNA序列的线索。正如上
面所指出的那样，这些检测结果可以证实遗传变异确实存在，然而
，有关变异发生的真实情况却无法知晓。

因此，要确定基因工程变异是否真实的发生，一个理想的目标
分子就是DNA分子本身。事实也确实如此，因为最敏感、最快和强
有力的DNA检测方法已经成为现实。进一步讲，引入一种生物有机
体DNA中的外源基因只能在DNA水平上才能被毫无疑义确定下来。例
如，一种细菌酶出现在一种植物的提取液中，那么这很有可能是受
到污染的结果；只要这种酶没有经过翻译后加工，还如同在细菌一
样，它究竟是在植物中表达的还是源自细菌，蛋白质自身不能提供
任何相关信息。然而，相应的基因，需克隆在一个载体结构中，经
过植物

转化途径，最后整合进入植物的染色体中，这些都有助于鉴定这个
外源基因，因为该基因两端的序列在自然情况下并不出现在这个基
因的两侧。因此，专门检测两个不同来源DNA核苷酸序列的融合位
点就会发现它是否属于一个基因工程产物：这种独特的DNA序列仅
出现在特殊的DNA重组结构中而不会出现在别的什么地方。